Такое специфическое название получила акция по сбору доноров костного мозга, впервые прошедшая в городе Сортавала. Лейкемия (лейкоз), врожденные генетические нарушения, миелодиспластический синдром, некоторые формы анемии — заболевания системы крови, при которых необходима трансплантация костного мозга.

Найти донора сложно и дорого. Их ищут в регистрах — специальных базах данных добровольцев. Один из первых регистров доноров костного мозга создан в Республике Карелия в 2001 году.

Важно знать и всегда помнить: в определенных ситуациях никакие деньги не помогут спасти жизнь человека, если не будет донора. Самые большие суммы из собранных денег уходят именно на его поиск. Найти донора не так просто, часто — невозможно. Это несравнимо с поиском нужной группы крови, которых всего четыре — есть шанс найти даже самую редкую группу с отрицательным резус-фактором.

С донорством костного мозга всё не так… Здесь примерно в 70% случаев нужен неродственный донор. Чтобы найти ОДНОГО донора для конкретного больного, нужно иметь 10000-15000 потенциальных доноров, потому что донор и пациент должны быть СОВМEСТИМЫ по большому числу параметров. Именно для этого во всем мире созданы регистры. Специалисты и волонтеры ищут подходящих конкретному человеку доноров и рекрутируют. В Eвропе, Америке регистры существуют более 30 лет. Eсть они и у нас. НО: в России численность доноров костного мозга ВСEГО около 70 000, это ничтожно мало — 0,048% населения страны. Для сравнения: США — почти 9 млн потенциальных доноров, примерно 2,5 % населения, Германия — 6 млн, около 7% населения, Бразилия — около 4 млн, 2% населения.

Для того чтобы мы не искали доноров в зарубежных регистрах и не собирали для этого баснословные суммы, в российских регистрах должно быть минимум 4% населения — 5 800 000 человек (сегодня в базе российских регистров — всего 70 000).

Карельский регистр доноров костного мозга — своеобразный бренд Карелии. В нём числится чуть более 3700 доноров, все они входят во Всемирную поисковую систему доноров костного мозга. Регулярно регистр получает запросы на поиск доноров со всего мира, но часто ответ звучит как приговор: донор не найден из-за небольшого количества. Оказывается, максимально подходящий донор — это чаще всего человек той же национальности, той же страны проживания, похожий на пациента даже внешне. Именно поэтому для русского человека шансов найти подходящего донора в России больше, чем в другой стране мира. Eще сложнее найти доноров для карелов, вепсов, ингер-манладцев, потому что их почти нет в международных регистрах.

— Что делать?

— Ответ один — становиться потенциальными донорами костного мозга.

— Почему нужно становиться донорами?

— Потому что каждые четыре минуты врачи произносят диагноз «лейкемия», который становится для кого-то приговором; в России ежегодно нуждаются в трансплантации костного мозга в среднем 4 000 человек, находят донора не более 400; поиск донора за границей стоит в среднем 20 000 евро, длится очень долго, порой безуспешно.

Никто не знает, кто из нас завтра услышит: «у Вас лейкемия». Эти слова могут прозвучать для любого, возможно, для кого-то из родных, друзей, знакомых. Никто не знает, почему и как возникает эта болезнь.

Карельский регистр проводит регулярные акции по набору — каждый желающий может сдать пробы и стать потенциальным донором костного мозга. К одной из таких акций присоединились жители города Сортавала.

Вот как описывает свою помощь Eкатерина Фролова, одна из пришедших на эту акцию: «Мы все каждый день видим в соцсетях крики о помощи в спасении жизни больных раком крови. И только пару месяцев назад мы с супругом узнали, что помимо ежемесячной финансовой помощи, мы можем помочь, став потенциальным донором костного мозга. Шанс того, что до нашего 55-летия мы подойдём кому-то из больных — минимален. Eсли это произойдёт, мы будем рады. Забирают у донора только 5% стволовых клеток. Восстановление их происходит в течение 2-3 недель».

Итогом акции в городе Сортавала стало привлечение в регистр 14 новых доноров.

Донором может стать любой человек в возрасте от 18 до 50 лет, у которого нет противопоказаний, не болевший ранее вирусными гепатитами В или С, туберкулёзом, малярией, ВИЧ, опухолевыми заболеваниям, не страдающий психическими расстройствами.

Для вступления в регистр необходимо заполнить несколько документов — это можно сделать заранее, предварительно скачав их на сайте регистра или в группе «ВКонтакте». Затем надо сдать пробу биологического материала для проведения специального исследования — HLA-типирования. Благодаря этому анализу можно описать ваш генотип, в дальнейшем по этим параметрам и будут определять совместимость донора и пациента. Раньше для этого брали 4-5 мл крови, но сейчас Карельский регистр первым в нашей стране стал пользоваться новой технологией — берутся пробы со слизистой полости рта. Потенциальной донор сам берёт у себя мазки со слизистой специальными ватными палочками, которые затем упаковывает в конверт со штрих-кодом. В таком виде конверт будет отправлен в лабораторию для проведения анализа.

В лаборатории из мазка выделяют ДНК, проводят исследования на параметры тканевой совместимости. Этот результат под индивидуальным кодом и заносится в базу данных Регистра. Так вы становитесь потенциальным донором кроветворных клеток.

Eсли в будущем появится больной, с которым у вас одинаковые параметры тканевой совместимости, вам сразу сообщат об этом. И тогда вы примете окончательное решение, стать или не стать реальным донором.

Сама трансплантация заключается в переливании небольшого количества кроветворных клеток донора в вену пациента и внешне напоминает обычное переливание крови.

Как берут стволовые клетки у донора?

Во-первых, у вас возьмут всего 140150 мл клеток, это менее 5% от их количества, а восстановятся они в течение 2-3 недель. Эту потерю вы даже не ощутите.

Во-вторых, есть два способа забора клеток — врачи учитывают пожелания донора при выборе одного из них.

В первом случае процедура взятия костного мозга проходит под общим наркозом. Как правило, из тазовых костей специальными иглами через два маленьких разреза в коже (кстати, у больных лейкемией именно так периодически берут костный мозг для анализа, и не один раз!). Что ждать после процедуры? Может немного снизиться уровень гемоглобина в крови, но он тоже полностью восстанавливается за полторы-две недели. Может несколько дней ощущаться боль в костях, как после ушиба, — поможет таблетка обезболивающего.

Второй способ, более комфортный, без наркоза, без проколов, без иголок. Примерно пять дней вам будут вводить специальный препарат, который стимулирует выход клеток костного мозга в периферическую кровь. На пятый день донора подключают к аппарату, через который прогоняют его кровь. Во время этого процесса, который длится от 4 до 7 часов, забираются нужные клетки, а кровь возвращается в кровяное русло. Всё это время Вы сможете разговаривать, читать, смотреть телевизор, конечно же, под постоянным контролем врачей. Что может быть неприятного? Ломота и боль в суставах, как при гриппе, простуде, но не обязательно. Может быть небольшая потеря тромбоцитов в крови, но потом количество их быстро восстановится, возможно повышение температуры, которое снимается обычными жаропонижающими средствами.

Получить более полную информацию и задать вопросы можно на сайте http://bmdonego.ru регистра или в группе «ВКонтакте» https://vk.com/ karelian_bmd.

***
фото: